寶雞男科醫(yī)院怎么樣？

    非手術治療的理論基礎：某些前列腺增生患者至一定年齡，或者通過有效藥的治療，其前列腺可能停止生長甚至縮小。在治療前列腺增生中，藥主要通過兩個途徑起作用。

藥治療前列腺增生的途徑一、使前列腺體縮小以減輕或消除機械梗阻因素。
    使增生的前列腺萎縮變小顯然是針對病因的有效治療，近年來采用較多的抗激素藥保列治是非常有代表性的一個。保列治的分子結構與睪酮和DHT相似，可與5α-還原酶競爭性結合，阻斷率酮轉化為雙氫睪酮(后者是促使前列腺增生的重要因子)，能夠降低血清中雙氫睪酮水平65%，前列腺組織中的雙氫睪酮**，因此可使腺體不再增生，甚至有所縮小，但一般需連續(xù)用藥6個月以上才能有效。臨床上有些患者常用藥達1年至數年。除了降低雙氫睪酮這個方面外，另一條阻斷雙氫睪酮與前列腺雌激素受體結合的藥也已開發(fā)成功，這就是瑞典科學家從裸麥花粉中提取的舍尼通，又稱為前列泰。這種藥能有效地阻斷雙氫睪酮與前列腺雄激素受體的結合。可以理解，用藥后由于性激素不能與前列腺結合，雖然雙氫睪酮在前列腺中并不降低，但使前列腺增生的可能性卻大大下降了。這種天然花粉提取物具有無任何副作用，可長期服用，而且有不降低雙氫睪酮水平，從而對性激素無影響的優(yōu)點。
 

藥治療前列腺增生的途徑二、松弛膀胱頸部、前列腺包膜和腺體內平滑肌緊張，減輕或緩解前列腺增生所導致的功能性梗阻。
    由于膀胱頸、前列腺包膜和腺體內平滑肌中含有豐富的α交感神經受體，體內交感神經興奮會導致前列腺體收縮和張力增加，可見，前列腺增生引起下尿路阻塞除增大腺體的機械性壓迫外，還包括前列腺包膜和前列腺腺體內平滑肌收縮與張力增加的所謂動力性因素。如果把尿道比做軟管，那么，它不僅四周被包繞的前列腺組織機械性壓癟，而且還被藏在前列腺中的像皮筋一樣的平滑肌勒緊而難以擴張。較早臨床上采用的酚芐明等為非選擇性的α受體阻滯劑，由于它不僅可阻斷前列腺中的α1受體，亦可阻斷血管平滑肌肉的α2受體，因此會引起患者頭暈、直立性低血壓等副作用而被選擇性α1受體阻滯劑如高特靈、哌唑嗪等所替代，目前應用較多，治法也相當肯定?？茖W家經過進一步的研究，又將α1受體分成了α1A、α1B和α1D3種亞型，發(fā)現(xiàn)前列腺基質、包膜、膀胱頸部的11受體**以上為α1A型。目前，醫(yī)生已經發(fā)現(xiàn)一種叫做鹽酸坦索羅辛(Tamsulosin)的藥是超選擇性α1A受體阻滯劑，對其他部位α1受體的影響很小，因此可能是治療前列腺增生動力性因素較好的藥。

    此外，正常人前列腺基質與上皮的比例為2：1，而前列腺增生患者為5：1?？茖W家發(fā)現(xiàn)人體內有一種叫做堿性成纖維細胞生長因子的物質可引起成纖維細胞和基質細胞增生，進而形成纖維基質結節(jié)，再形成表皮樣生長因子。這種物質刺激周圍腺體上皮細胞增生。而堿性成纖維細胞生長因子和表皮樣生長因子在前列腺增生尿潴留和膀胱平滑肌代償性增生方面起重要作用?，F(xiàn)在，一種從非洲臀果木中提取叫做通尿靈的物質已經研制出來，這種物質可以抑制上述兩種致前列腺增生的因子，因此，在前列腺發(fā)生增生的病理過程中和保護膀胱功能方面可能具有雙重效能，故也是治療前列腺增生的有效藥。
    目前，前列腺增生的病因尚未完全弄清，許多科學家認為該病可能是多病因的疾病，因此采用針對各個病因的聯(lián)合用藥較為適宜。隨著病因學研究的逐步深人，有效藥的不斷出現(xiàn)，預期藥治療在前列腺增生的治療中將會占有越來越重要的地位。

    前列腺疾病早治療，早好了，延誤治療時間將加大治療難度。采用腔內場效消融術、GRD前列腺診療治療、可視腔道介入治法等 先進診療治療， 有效治療男性前列腺疾病。
    采用 前列腺腔道介入治療是目前 較先進治法，在原來的腔道介入治療上進一步的升級，它通過特制導管上的電極--前列腺內液--灌注的藥液體形成閉合電路，采用高頻電磁場較新原理，利用電極導管上、下兩氣囊，分別定位在膀胱、尿道部，形成閉合腔道。在高頻電磁場熱效應、震蕩效應和外在壓力下，將殺菌藥直接導入病灶部深層，使組織細胞通透性增高，激活了藥的活性，增強藥的威力，從而快速殺滅致病微生物，并不斷沖洗將其排出體外；同時激活機體的免疫功能，大量的免疫細胞聚集在病灶部，吞噬致病微生物的功能增強，達到殺菌消炎的目的；炎癥消失的同時，也疏通了堵塞的腺管管口，腫大的腺體得以恢復，解除對性神經的壓迫，具有激活性腺細胞活動和調節(jié)性神經的獨特功能。